做ISO13485必须精通产品技术,譬如,有源的应精通9706,无菌的应精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、药典、净化车间、微生物评价、金属的应精通金属材料结构分析、加工工艺、灭菌、包装、生物学评价、微生物学评价、还应精通风险分析、设计控制、各国的法律法规;否则要闹笑话的。
中国没有购买ISO13485标准,所以在国内只能做YYT0287,ISO13485通过了也只能在国外用。
国内机构目前只能做YYT0287,在国内使用,等同采用ISO 13485;但是在国际上没有YYT0287,只有ISO13485,但是一些国家的政府机构其实也不认可ISO13485,比如美国,因此你的医疗器械到底应包含哪些法律法规的要求,应首先分析你的产品准备销往哪个国家,然后了解该国政府机构认可哪些认证,然后修订你的质量管理体系。ISO13485在5.6管理评审特别提出的要评审的输入要求:新的或者修订的法规要求。你的客户若做的产品类别比较高,既想在国内销,又想在国外销,建议两个认证都做,但是若产品类别高的话,做好应做CE或者FDA510K。
ISO13485和ISO9001相比,追加了很多关于技术上的要求,因此标准暂不必去读。应先了解对方产品的生产流程,确定对方生产技术特点,然后去研究该企业的技术特点,直到技术上没有问题为止。然后结合企业的技术特点,确定应编制的手册和程序文件的内容。特别注意应编制风险管理的程序,过程验证的程序,产品召回程序,医疗事故报告程序,若为无菌产品的话还应制定灭菌批号的方法,灭菌操作的方法,微生物控制的程序,生物学评价的程序,ISO13485要求的程序文件正常的话应有20本以上。
ISO13485标准中国没有购买,因此只有需要出口的医疗器械公司才会考虑过此标准,在国内,使用的是GB-YYT0287标准,与ISO13485标准其实是一样的。通过ISO13485并不表明通过了ISO9001,因为其要求是有区别的,国外通常的做法是两个标准同时通过。如果要向欧洲出口产品,还需要过CE认证。
ISO13485和ISO9001有什么不同
更新:2024-07-30 08:20 发布者IP:113.104.189.112 浏览:0次产品详细介绍
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... |
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