医用手套欧代注册怎么办理
CE主要指即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
对于一次性医用非灭菌或者灭菌手套进入欧洲准确的讲是进欧盟市场需要做检测及欧代和申请产品注册号等手续，测试大部分国内实验室都可以测，没有特别要求。
医用手套做欧盟CE MDR欧代注册怎么办理
2024-12-22 08:30 119.137.0.194 1次| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
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