弹力绷带出口欧洲申请欧代注册有什么要求

欧代：全称之为欧盟国家法定代理人(European AuthorisedRepresentative)就是指由坐落于欧洲地区经济开发区EEA(包含EU与EFTA)海外的生产商确立特定的一个普通合伙人或法定代表人。该普通合伙人或法定代表人可意味着EEA海外的生产商执行欧盟国家有关的命令和法规对该生产商所需求的指定的岗位职责。通常跟CE认证关系在一起

欧盟国家CE认证：进到欧盟国家市場的通行卡，欧盟国家强制要求，出入口到欧盟国家的医疗设备并没有CE没法海关清关，I类低风险性商品出示CE合乎性汇报，IA，IIA,IIB及III类高危商品即必须CE资格证书，并在包装设计上加上CE标志。

当欧盟国家海外出口公司的设备在清陕西关中碰到所有问题时，欧代会协助出口公司与中国海关沟通交流并解决困难，中国海关通常也会规定与出口公司的欧代开展沟通交流。当出口公司的设备在欧盟委员会地域市场销售环节中发生一切问题时，也是欧代帮助来解决困难。

欧代是担负一定风险性的，出口公司出入口的商品风险性越高，欧代所担负的隐患也越高。欧盟国家顾客规定海外出口公司给予欧代信息内容，一方面是因为保证设备的品质和出口公司的信誉度，另一方面是便捷后面的沟通交流。

CE认证步骤是：

1、填好申请表格，确定产品名字、型号规格、总数等信息内容并递交有关产品资料

2、价格支付，申请表格和验证材料审批

3、若材料审核通过，对设备开展检测及格后制作证书文稿

4、申请办理商核查文稿，如果有改动，则意见反馈改动并出示文稿

5、审签资格证书。

CE认证的常见问题

先，要弄清楚企业产品的用处和作用。主要用途和作用决策了商品所在的类型及工作模式，要确认了类型及方式后能够明确选用哪些测试标准，及其必须各自检测的工作模式。

次之，因为CE认证自身对注册机构没什么尤其的规定，而有的情况下顾客会对注册机构有非常的规定。申请办理CE认证时要跟顾客确定清晰是否有特别要求。如果测试标准或工作模式不对不全，注册机构不符顾客的规定，都是有很有可能会让全部验证白做而要再度申请办理。