企业都想用短的时间和尽可能少的费用，顺利实施ISO9001并通过咨询体系机构的资质，通常要经过以下两个步骤：介绍企业详细情况：
1、邀请企业管理咨询公司帮助企业组织实施ISO9001。
2、对企业原有的管理结构和质量管理体系进行诊断。
3、ISO9001基础知识培训。
4、编写ISO9001质量体系文件。
5、宣贯实施ISO9001。
6、内部审核并进行整改。
7、管理评审并实施改进。第二步申请标志文件审核注册审核纠正措施注册发证
ISO9001质量管理体系认证证书哪里查询
2024-12-04 08:30 113.87.119.84 8次| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
公司新闻
- 医疗器械CE认证MDR2017/745产品分类有哪些介绍医疗器械CE认证CE认证代表“ConformitéEuropéene”的缩写... 2024-12-04
- 医疗产品申请欧盟CE认证MDR欧代注册怎么办理在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的医疗器械产品，还... 2024-12-04
- 欧盟医疗器械CE认证MDR指令如何办理周期多久法定参考欧盟关于医疗器械的指令2017/745于2017年5月5日在欧盟官方公报... 2024-12-04
- 欧盟医疗器械CE认证MDR欧代注册办理有效期几年根据医疗器械法规2017/745的CE标志（参见MDD第20条）除定制或研究设备... 2024-12-04
- 欧盟医疗器械CE认证MDR2017/745注册申请步骤医疗器械（MDR）认证欧盟医疗器械法规：法规（EU）2017/745（医疗器械指... 2024-12-04