借着新冠的契机,很多国家的大门向中国企业敞开。疫情初期部分国家针对新冠试剂推出绿色通道,但现在政策已逐步收紧,有些国家甚至已经关闭了绿色通道,鉴于CE认证在各国的影响力,CE认证终将是主流。
产品分类
根据指令附录IX的分类规则,医疗器械分成4类,即I、IIa、IIb和III类,不同类型的产品,其获得CE标志的途径(符合性评价程序)不同,对制造商来说,如何准确地确定其产品的类型,是十分关键的。
确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化(技术文档的整理)
制造商应能提出充分的证据(如,由认证机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等)来证明产品符合基本要求。