在欧盟国家市场销售"CE"标志属强行性产品质量认证，无论是欧盟国家内公司生产的商品，或是其他国家生产加工的商品，要想在欧盟国家市场销售上随意商品流通，就务必贴上"CE"标志，以表明商品满足欧盟国家《技术协调与规范化新方式》指令的主要规定。表明欧盟国家法律法规对商品提起的一种强行性规定。这儿大家关键看一下浙江省粗大验证给我们研究的有关CE检测认证的办理手续是什么样的?
阶段1：确立适用的指令
前提条件是确立商品是否必须带有CE标志。并并不一定商品都需要带有CE标识，只需属于少一项必须CE标识的领域指令范畴内的商品才可以带有CE标识。有20好几个规定CE标识的单位商品指令，包括但不限于电气设备，设备，医疗机械，小玩具，压力设备，PPE，无线网络设备和工程建筑商品等产品。
阶段2：确立指令的应用规定
依据设备的种类及其预估主要用途，每一个指令的证实方法略有不同。每一个指令都具有商品要投入市场前务必符合的很多“基本上规定”。
阶段3：确立适合的融合方法
虽然该步骤自始至终是一个自身申明步骤，但是依据设备的指令和归类，有各种各样“证实方法”以保证合乎性。一些商品(例如入侵性医疗机械或火灾报警系统和消防灭火器系统软件)很有可能在某种意义上对验证的第三方或“特定组织”的参加具有强行性规定。
阶段4：商品达标性评定
确立全部规定后，必须评定商品是否合乎指令的主要规定。这通常牵涉到评定和/或检测，并且很有可能涉及对商品是否合乎流程2中确定的统一标准的评定。
阶段5：编译程序技术文档
与设备或产品范畴有关的技术文档(通常称之为技术性文档)必须开展编译程序。该信息内容应包括与性有关的各个层面，并且很有可能包含产品设计，开发设计和制作的详细资料。
阶段6：拿证并贴上CE标志
当生产商，采购商或法定代理人保证其商品合乎适用的指令时，务必填好欧盟国家符合性声明，或是对于依据机械设备指令一部分进行的机械设备，则务必填好ECU合拼申明。
