欧洲地区新政策法规提示：
针对 I类的商品，欧盟国家强制性规定2021 年 5月 25号强制性执行MDR2017/745新政策法规；老MDD法规无论大家的CE资格证书是不是在有效期限全是立即无效，必须尽早分配新政策法规的CE认证.
防护口罩胶手套隔离衣CE认证出入口欧盟国家的CE(MDR）申请流程?
出入口欧盟国家的CE(MDR）申请流程
生产厂家逐渐资金投入欧盟国家销售市场，商品进到欧盟国家必须做CE认证，达到欧盟国家医疗机械政策法规(MDR)规定。下边以医用外科口罩为例子出入口欧盟国家MDRCE认证的申请条件。
护膝腰带手术治疗胶布纱布创口贴防护口罩胶手套隔离衣防护衣护膝轮椅车等产品出口欧盟国家，依照医疗机械政策法规MDR分成CLASSI。
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
