空气净化器EPA注册资料及流程介绍
EPA必须以工厂申请,一定要有实际生产地址以便EPA核查,贸易商申请需要和工厂协商好利益关系。
EPA不会发放证书,注册成功后EPA可以直接查询,标签上一定印刷5位场所编号XXXXX-CHN(国家代码)-XXXX(自行设定产品内部编号),新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。
EPA注册涉及到的产品范围有哪些?
答: UltravioletLight Units 紫外线灯、紫外消毒装置
·Sound Generators 声音发生器
·Insect Traps 捕虫器
·Ground Vibrators 地面震动器(包括超声波)
·Water Treatment Units 水处理装置
·Air Treatment Units 空气净化装置
备注:任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他杀虫剂类声明(比如用于消毒、灭杀昆虫、去除过敏源、或者预防病菌)
2.EPA注册具体流程?
答:主要分为以下几种方案:
1.简单产品类,不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。
2.化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。
3.发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W人民币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。
3.EPA注册有效期是多久?
答:EPA注册没有明确的有效期,每年按时递交年度生产报告,所授权的美国代理人一直合法有效,那么EPA注册则一直有效。