FDA认证、FDA检测和FDA注册区别，可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二三类器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；FDA注册一般分为：1.化妆品2.LED和激光产品 3.器械 4.食品 5.药品
FDA（Food and DrugAdministration）认证，是美国食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得FDA认证的药品，不但可以在美国销售，可以销往世界上大多数国家和地区。FDA是美国食品管理局（U.S.Food and DrugAdministration）的英文缩写，它是审核机构，由美国国会即联邦授权，专门从事食品与药品管理的机关。
FDA注册是否一定需要一位美国代理人？是的，申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介美国食品管理局（FDA）正就修订激光产品性能标准的提议向有关方征求意见；评议截止期为9 月 23 日。该提议旨在：（i） 使当前标准与激光产品和激光产品生产商已使用的标准更协调一致；（ii）降低相关制造商的经济负担；（iii） 增强 FDA 对激光产品的监管有效性；（iv） 更好地保护和促进公众健康。
食品材料FDA认证：食品接触类材料指一切用于加工、生产、包装、存储及运输食品过程中、与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康。对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。FDA认证的公证力。
美国食品和管理局（Food and Drug Administration）简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 （DHHS）和公共卫生部 （PHS） 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
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食品FDA注册检测项目-