在2021年1月1日英国脱欧过渡期结束后，所有的医疗器械，体外诊断医疗器械都需要在MHRA注册。收影响的是MDD中的IIA，IIB,III类的医疗器械，以及IVDD中的ListA和 List B 的器械。MHRA注册对于这些器械来说是新要求。
MHRA只手里英国制造商或者位于英国的法规负责人（UKResponsiblePerson)的注册申请。位于英国境外的制造商，如果要完成MHRA注册，先英国法规负责人，由英国法规负责人来完成注册。英国法规负责人的概念和大家较为熟悉的欧盟授权代表类似。那么各类医疗器械的英国注册时间要求如何呢？
MHRA对于器械注册给出了总时间为一年的缓冲期。其中高风险器械需要在4月30日之前注册完毕，次高风险的器械需要在8月30日前注册完毕，低风险器械需要在2021年1月1日前注册完毕。
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
