消毒包办理EPA注册的操作流程
出口美国的国外消毒包企业每年3月31日之前都要在EPA进行一次年报更新。
消毒包EPA注册流程
1、在线获取消毒包公司号 Company No.外国公司需要美国代表信息；
2、消毒包申请；
3、完成消毒包申报；
4、如果是非装置类,完成之前，产品需要获得号，制造商需要准备相关技术资料，完成EPA的评估后才可以获得号。
消毒包是特殊的灭菌包装，与高压灭菌器等灭菌设备，一种杀菌工具，通过达到非常高的温度和高压杀死微生物。可重复使用的外科用品，如窗帘和工具，可以放在单独的消毒包内，并进行消毒，使其安全地用于新病人。
手术器械可以使用高压灭菌器进行消毒这个袋子是由厚纸和薄膜组合而成的。它可以渗透气体，但不允许微生物进入，而且通常有一个紧密的密封，这样护士或技术人员就可以把仪器放在里面而不必担心被污染。
消毒包可用于人体穿刺工作室要使用消毒包，技术人员首先要清洗和干燥需要消毒的材料。一旦准备好，将其放在一个消毒包里，然后把它密封起来。这些袋子有不同的尺寸来容纳各种各样的设备技术人员还将在包装袋上放置一条指示胶带。胶带在高压灭菌器中会改变颜色，以显示内容物已灭菌，技术人员通常也会在胶带上注明日期，以确保额外的安全。技术员将其放入高压灭菌器中并开始灭菌循环在准备一个程序时，技术人员可以用适当的工具和设备将灭菌袋从仓库中取出，并将其放置好以供使用。
为了保持无菌区域，袋的外部被认为是不灭菌的，他们必须小心操作以保持内容物的完整性。护士需要能够在不接触袋外部的情况下拉出工具内部。不消毒的人会在不接触内部的情况下剥离消毒包的开口，以便无菌人员能够抓住工具内部在外科手术中，保持无菌区域是至关重要的，如果手术室的所有工作人员发现安全问题。消毒包也用于其他环境，如纹身和身体穿刺工作室，以及消毒工具，如用于医疗检查的窥镜。灭菌袋是专门设计用于高压灭菌器的包装。
