眼影办理化妆品FDA的流程详解。
对于眼影化妆品行业,要将眼影产品打入美国市场,眼影化妆品生产企业及其出口的眼影化妆品成份要向美国FDA食品药品管理局注册是很有必要的,主要作用是使其眼影化妆品进入美国市场能顺利通关。
按照美国FDA的规定,眼影化妆品在FDA注册要求办理以下内容:
1、眼影化妆品成分及其含量评审;
2、修改眼影化妆品标签使其符合FDA的标签评审;
3、眼影化妆品生产企业注册;
4、眼影化妆品成分注册
进入美国的眼影化妆品必须符合美国FDA许可的眼影化妆品成分及其规范的眼影化妆品成分的INCI名称。
眼影化妆品标签必须符合FDA关于眼影化妆品标签法规的若干具体要求,眼影标签必须真实而无误导。
如果眼影属于功能性化妆品,在美国一般视为OTC(非处方药物)类化妆品,不仅要符合化妆品法规,而且还必须向美国FDA办理OTC注册等事宜。
眼影属于眼部化妆工具,将眼影涂在眼睑(即眼皮)和眼角上,产生阴影和色调反差,显出立体美感,达到强化眼神,使眼睛显得美丽动人。眼影有粉末状、棒状、膏状、乳液状和铅笔状,颜色则分暖色调、冷色调与无彩色调等。
眼影制品的色调是眼部用化妆品中多彩的,有蓝、青、绿、棕、茶、褐、紫色等,其他供调色用有黑、白、黄和红色等。眼影的色调是随流行色调而变化,其色彩和风格带有潮流趋向,且应该配合个人的肤色、服装、不同季节和使用场合需要。
选择眼影时,应当具备以下特质:易涂抹混合成均匀的色调,附着作用好;眼影质地不会因阳光、皮脂和汗水作用发生变化;涂膜不会被汗液和皮脂破坏,化妆持久性优;由于涂抹在眼睛周围,故安全性好,不宜选择对皮肤有伤害的化妆品,避免对皮肤及眼部产生伤害。