面膜办理化妆品FDA的流程详解。
对于面膜化妆品行业，要将面膜产品打入美国市场，面膜化妆品生产企业及其出口的面膜化妆品成份要向美国FDA食品药品管理局注册是很有必要的，主要作用是使其面膜化妆品进入美国市场能顺利通关。
按照美国FDA的规定，面膜化妆品在FDA注册要求办理以下内容：
1、面膜化妆品成分及其含量评审；
2、修改面膜化妆品标签使其符合FDA的标签评审；
3、面膜化妆品生产企业注册；
4、面膜化妆品成分注册
进入美国的面膜化妆品必须符合美国FDA许可的面膜化妆品成分及其规范的面膜化妆品成分的INCI名称。
面膜化妆品标签必须符合FDA关于面膜化妆品标签法规的若干具体要求，面膜标签必须真实而无误导。
如果面膜属于功能性化妆品，在美国一般视为OTC（非处方药物）类化妆品，不仅要符合化妆品法规，而且还必须向美国FDA办理OTC注册等事宜。
面膜是很早以前就已经被使用的一种化妆品。远在古埃及金字塔时代，已经知道利用一些天然的原料，如土、火山灰、海泥等敷面或身体上，治疗一些皮肤病。后来发展到用羊毛脂于各种物质如蜂蜜、植物的花类、蛋类、粗面粉、粗豆类等混合，调成浆状，敷在脸上进习性美容或治理一些皮肤病。
面膜覆盖皮肤的角质层，为角质层提供水分，使角质层充分水合从而改善皮肤外观和弹性；含有保湿剂和软化剂等，同时具有封闭效果，可减少皮肤流失水分，使角质层变得柔软，促进有效成分经皮肤吸收。
面膜在水分挥发的干燥过程中，使皮肤产生适度的收缩，且封闭效果使皮肤温度暂时性上升，促进血液循环。
在部分剥离型或洗去型的面膜剥落或洗脱的过程中，可除去面部的死皮和皮肤表面污垢，具有一定的清洁作用。
