浴液办理化妆品FDA的流程详解。
对于浴液化妆品行业,要将浴液产品打入美国市场,浴液化妆品生产企业及其出口的浴液化妆品成份要向美国FDA食品药品管理局注册是很有必要的,主要作用是使其浴液化妆品进入美国市场能顺利通关。
按照美国FDA的规定,浴液化妆品在FDA注册要求办理以下内容:
1、浴液化妆品成分及其含量评审;
2、修改浴液化妆品标签使其符合FDA的标签评审;
3、浴液化妆品生产企业注册;
4、浴液化妆品成分注册
进入美国的浴液化妆品必须符合美国FDA许可的浴液化妆品成分及其规范的浴液化妆品成分的INCI名称。
浴液化妆品标签必须符合FDA关于浴液化妆品标签法规的若干具体要求,浴液标签必须真实而无误导。
如果浴液属于功能性化妆品,在美国一般视为OTC(非处方药物)类化妆品,不仅要符合化妆品法规,而且还必须向美国FDA办理OTC注册等事宜。
浴液也称沐浴露,是由各种表面活性剂为主要活性物质配制而成的液状洁身、护肤浴用品。在我国尤其在城市,浴液在欧美国家使用很普遍,用量很大。近年来,浴液已逐渐广为使用,浴液的量和品种增长迅速,它是一种很有发展潜力的清洁日用产品。
浴液是以清洁剂和起泡剂为主,辅以其它助剂和添加剂制成的具有滋润皮肤,去除污垢,改善人体气味等作用的清洁产品。是人们日常生活中常用、消耗量大的一类日用品。目前,市场上的主流产品多为产品。