不同医疗器械CE认证的一般步骤：
1、分析该器械的特点，确定它所属的指令范围；
2、确定该器械的风险分级；
3、选择相应的符合性评定程序；
4、选择一个公告机构；
5、确认适用的基本要求及有关的协调标准；
6、确认该器械满足基本要求及相关的协调标准，并使证据文件化；
7、对于需要公告机构评审的器械，通过公告机构的符合性评定程序；
8、起草符合性声明并加贴CE标志。
医用绷带做欧盟CE认证欧代注册办理所需资料
2024-12-23 08:30 113.104.189.102 1次产品详细介绍
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
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