众所周知，医疗器械产品的电磁兼容性能对于医疗安全至关重要。假如医疗设备因为电磁干扰不能正常工作或者性能降低，很可能导致患者得不到有效救治。经美国FDA认定的因医疗器械受电磁干扰引发的事故案例：植入心脏起搏器的患者在乘坐救护车急救过程中，因救护人员使用双向无线通讯设备而导致起搏器失效，终病人因监护仪检测不出心律不齐而死亡。医疗器械的电磁兼容特性必须经过有效检测解读，才能保证医疗安全。
在我国，从2015年1月1日起，所有在国内销售的医用电气设备，必须遵守YY0505《医用电气设备第1~2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，进行电磁兼容检测，测试项目有：辐射骚扰场强、传导骚扰电压、射频电磁场辐射抗扰度、传导抗扰度、静电放电、浪涌冲击、周波跌落、瞬变脉冲群、工频磁场、谐波、电压波动及闪烁等11个项目。类医疗器械和第二类医疗器械测试等级略有不同，根据医疗器械的使用环境以及医疗器械功率大小的不同，测试项目也会有所不同。
医疗器械产品如需在中国进行生产和销售，类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理。医疗器械备案，备案人应向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料，备案资料应包含拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求，包括医疗器械成品的性能指标和检验方法，其中电磁兼容性能是医疗器械产品技术要求的重要指标。
医疗器械如需进入国外市场，需要进行相应的产品解读，如美国市场需进行FDA解读，加拿大市场需进行CMDCAS解读，欧盟市场需进行CE解读，日本市场需获得由日本厚生省（MHLW）颁布的营业执照和上市许可证。不管是出口哪个国家，医疗器械的电磁兼容（EMC）性能都是必测项目。
