根据《医疗器械监督管理条例》（650号文件）的规定，对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第Ⅱ类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，境内生产企业需要在所在地省（直辖市）药监局进行注册，境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在CFDA进行注册。医疗器械注册后，才能上市销售。
二类医疗器械注册证受理条件
已按照有关规定取得企业工商登记。已确定申报产品为第二类医疗器械，已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价已具备拟注册产品的生产能力；已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系。已取得医疗器械检测机构出具的医疗器械检测报告。办理医疗器械注册申请的人员具有相应的知识，熟悉医疗器械注册管理的法规、规章和有关的技术要求。
二类医疗器械注册证受理通知书
二类医疗器械注册证（注册）申请材料要求
1、境内医疗器械注册申请表；
2、资格证明：
包括营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；
3、产品技术要求：
至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；
4、安全风险分析报告：
按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施；
5、适用的产品标准及说明：
采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明；
6、产品性能自测报告：
产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目；
7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告：
需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。
8、医疗器械临床试验资料；（如需）
9、医疗器械说明书；
申请人提交的医疗器械说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》。
10、产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告：
①省（食品）药品监督管理部门签章的、在有效期之内的质量体系考核报告；
②医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书；
③国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告；
11、申请人应当对其所提交材料真实性的自我保证声明：
应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。
12、申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；
13、按申请材料顺序制作目录，如需提交软盘的，一并提交有效的软盘资料。
注：
①申请材料完整、清晰，签字并加盖企业公章。使用A4纸打印或复印按照申请材料目录顺序装订成册。
②凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章。
