ASTMF963美国儿童玩具产品测试机构
更新:2025-01-24 07:10 编号:17171476 发布IP:116.24.39.34 浏览:17次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ASTMF963
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
什么是ASTMF963?
ASTM F963-17是玩具的安全标准,涵盖化学品和重金属、机械和物理性能、电气安全、小零件和可燃性。确保符合 ASTM F963-17 是 CPSIA强制要求的,适用于各种玩具和其他儿童产品。
ASTMF963-17是什么?
美国材料与试验协会 (ASTM)制定并发布了可以对产品进行测试的****——包括 ASTM F963-17,ASTM标准还可以包括标签、警告和其他指南。一般来说,遵守其既定标准是自愿的。
一些标准被美国法规纳入,例如消费品安全改进法案(CPSIA),该法案通过引用纳入ASTM F963-17 –玩具安全标准消费者安全规范。这使得该标准对在美国制造、进口或销售的玩具和其他儿童产品具有强制性。
该标准涵盖了供 14 岁以下儿童使用的玩具的要求,根据CPSIA,它仅对供 12 岁以下儿童使用的产品是强制性的,要求包括机械性能、电气安全、警告标签等。
需要做ASTMF963-17的产品举列:
1.挤压玩具
2.弹射玩具
3.毛绒玩具和豆袋玩具
4.轮式骑乘玩具
5.弹力系绳玩具
6.磁铁
7.大理石
8.奶嘴
9.摇铃
10.绒球
ASTMF963-17主要测试:
涵盖材料质量、可燃性、毒理学、小物体、可触及边缘、锐利点、电能/热能等方面的安全要求。
例如,ASTM F963-17第 4.6节涵盖小物体,并指出“这些要求旨在*大限度地减少因小物体对 36 个月以下儿童造成的窒息、摄入或吸入危害。”
重金属限制:
ASTM F963-17涵盖了旨在确保玩具、其材料或组件中的重金属和其他限制物质的含量不超过设定限值的测试方法。
这些物质包括铅、镉和邻苯二甲酸盐。含有过量限制物质(即超过设定限制)的产品和材料不符合 ASTM F963-17 的要求。
机械和物理性能
ASTM F963-17 规定了玩具的机械和物理要求,如:
尖点
安全设计实践
小零件
可拆卸部件
机械和物理性能对玩具的设计有直接影响,因为必须在绘图板上实施元素才能符合 ASTM F963-17。
设计本身不合规的产品根本无法通过 ASTM F963-17测试。
电气安全
该标准还涵盖了与电气安全相关的要求,因为一些儿童玩具包含电气元件或电池。重要的是这些组件——玩具本身——不会对使用它的孩子造成伤害。
ASTM F963-17 的电气安全方面可能会影响 PCB和接线图。这些必须在玩具的设计阶段加以考虑。
ASTM F963-17涵盖了对小型物体和小型零件的要求,这些要求必须在 CPSC 认可的实验室进行强制测试。
小零件要求会影响毛绒玩具上的珠子、纽扣和塑料眼睛等。它还会影响可以被儿童移除、分解或分离的部件——这反过来可能会造成窒息危险。
易燃
有些玩具必须经过测试,以确保它不会过度易燃,规定玩具着火后沿主轴自燃速度应低于2.5mm/s,以避免儿童在热源或火源附近玩耍时出现这种情况。例如,这可能包括毛绒玩具。
主要为 12 岁及以下儿童设计或使用的玩具必须经过第三方测试,在CPSC 认可的实验室中根据相关测试方法测试产品通常是强制性的,并且通常是确保产品符合技术要求,测试周期在5~7个工作日左右。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08