显示在整个过程中进行了哪些测试和检查。这可能包括以下全部或部分内容：
①对供应商的进货检查
②常规生产线测试（子装配和终装配）
③对制成品百分比的更详细的审核测试
E
撰写产品的“ EC合格声明” ，其中应包括：
①制造商的名称和地址
②所涵盖产品的完整标识
③已应用的所有指令或法规的列表
④引用所有适用的统一标准或技术规范
⑤公告机构证书参考（如果相关）
⑥鉴定责任人 此声明是对您的产品应用CE标志的含义的描述。
生成产品的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，
建立产品的技术文件（TCF）。
如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
定期检查将CE标志粘贴到您的产品上的决定。
重要的步骤之一也是通常被遗忘的一个步骤，是定期检查DOC。产品或环境可能已更改，
也已生效，这可能意味着您的产品不再合规。在将产品投放市场时（产品已经投放市场多年），您也
四、关于CE证书的其他问题
欧盟具体哪些国家需要CE认证？
奥地利，比利时，丹麦，芬兰，法国，德国，希腊，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，葡萄牙，西班牙，瑞典，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛，波兰，，斯洛伐克，匈牙利，斯洛文尼亚，马耳他，塞浦路斯，保加利亚，罗马尼亚。
以下国家虽非欧盟但仍需要CE
标志：欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国: 冰岛, 列支敦士登, 挪威。
半欧盟国家：土耳其。
问
做一份口罩类的CE证书，需要多少钱？
2、一万到两万之间，
医用口罩和普通口罩的认证价格又是不一样的。
一份CE证书能用多久？
企业申请的产品CE证书的有效期一般在
具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。
CE认证本身没有有效期
如果法规没有新标准出台，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认证就是一直有效的。
如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新
等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换证，甚至需要重新申请。
