EN 14058:2017抵御寒冷防护服欧标测试要求
更新:2025-01-23 07:10 编号:17295737 发布IP:116.24.39.144 浏览:111次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN 14058:2017
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
EN 14058:2017– 用于抵御寒冷环境的服装:
EN ISO 14058 – 该标准规定了服装特征的要求和测试方法,以保护身体免受温度高于 -5 ºC的寒冷环境的影响。该标准不包括对头饰、鞋类或手套的具体要求。
“凉爽环境”的特点是湿度、风和温度低至-5°C。相对于穿着者暴露在寒冷中的时间长短、穿着者的生理机能、穿着者整体服装的组成和特定的环境特征(例如,风速、温度、湿度)。
在中低温下,可防止局部身体冷却的服装可用于户外和室内活动。在这些情况下,服装不必由防水或不透气的材料制成;这些要求对于本标准是可选的。
EN 14058 定义了 1 项标准,以确保防护服在凉爽环境的危害下正常工作:
热阻 (Rct) 表示特定于纺织品的量,并表示由于温度梯度而在稳态条件下可以通过纺织品层的干热量。
透气性 (AP)、抗渗水性 (WP) 和隔热性能要求是可选的,并使用与 EN 342 相同的标准进行测量。
参数:
a:热阻 (Rct),1-3 级
b:透气性,1-3 级(可选)
c:水渗透阻力 1-2 级(可选)
d:隔热值 Icle,单位为 m²K/W(可选)
e:保温值Icle,m²K/W(可选)
EN ISO 14058认证要求测试方法
*低合规值
EN 31092 或 EN ISO 5085-1
耐热性 (RCT):根据 EN 31092 或 EN ISO 5085-1 标准对服装的所有层进行 RCT测试,具体取决于样品厚度。获得的值是根据*小合规值的类型确定的。
RTC (m² · K/W)
性能水平 | 敏 | *大限度 |
1级 | 0.06 | > 0.12 |
第 2 类 | 0.12 | > 0.18 |
第 3 类 | 0.18 | > 0.25 |
EN ISO 15831:
产生的有效隔热 (Icler)(可选):移动人体模型。
要求:Icler ≥ 0.17 m² · K/W。
简单服装:使用参考服装 R 进行测试。
组:使用参考服装 B(极型)进行测试。
测试参数为:HR 50%。
风速:0.3 – 0.5 m/s。
行走速度:1 m/s。
绝缘 | 佩戴者移动时的活动 | ||
Icler m²·K/W | 光 115瓦/平方米 | 中等 170 115 瓦/平方米 | |
8小时 | 1小时 | 8小时 | |
0.170 | 11 | 2 | 0 |
0.230 | 5 | -5 | -8 |
0.310 | -1 | -15 | -19 |
EN ISO 9237:
透气性 (AP):必须对整个组进行测量。
如果由于技术原因,不能将一组材料作为一个整体进行测试,则必须对组件进行单独测试,并以*低值的组件为基础进行测量。
测试是在 100 Pa 的压差下在 20 cm² 的表面上进行的。
根据透气性分为三类。
透气性 (mm/s)
性能水平 | 敏 | *大限度 |
1级 | 100.00 | – |
2 级 | 5.00 | ≤ 100 |
3 级 | – | ≤ 5 |
EN 20811:
防水渗透性 (WP)(可选):从外层以及所有不透水层及其接缝测量。
有两个级别的分类:1级和2级。
试验参数如下:水压升高率为980±50 Pa/min。
样品数量:接缝测试5个,材料测试5个。
样品尺寸的*小直径必须为 130 毫米。
水压 (Pa)
性能水平 | 敏 | *大限度 |
1级 | 8000.00 | ≤ 13000 |
2 级 | > 13000 | – |
EN 31092:
耐水蒸汽性 (RET):如果需要耐水渗透性,则进行测量。
所有层组(不包括内衣)必须小于 55 m²·Pa/W。
ISO 13688
标记:象形图
EN 14058 Y:耐热
等级 Y:根据透气性分类(可选)
Y:根据透水性分类(可选)
Y:Icler(可选)
根据欧盟法规 2016/425 的定义,用于欧盟 (EU) 的凉爽环境服装具有“I 类”个人防护设备 (PPE)的状态。抵御寒冷防护服EN 14058:2017测试CE认证可咨询商通检测办理,商通检测提供个人防护产品欧盟市场准入服务!
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08