食品出口美国流程之一FDA预先通知
2025-01-10 07:10 116.24.38.62 3次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- FDA预先通知
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
什么是事先通知FDA?
食品到达美国之前向美国食品和药物管理局 (FDA)通报进口食品,包括有关产品、数量和包装以及相关设施的信息,例如制造商、托运人、所有者和*终收货人。每一批货都需要做预先通知(一般是食品才要),物流发出后提交(需要运单号),先做FDA注册,要不然清不了关。
商通检测提供FDA注册和预先通知(提前海关报备)服务!
FDA进口食品事前通知介绍:
2002年《公共卫生安全和生物恐怖主义防范和应对法》(《生物恐怖主义法》)指示食品和药物管理局(FDA),作为卫生和公共服务部的食品监管机构,采取额外措施保护公众免受对美国食品供应和其他与食品有关的紧急情况的威胁或实际的恐怖袭击。
除其他条款外,该法案还要求 FDA 收到食品的事先通知,包括进口或提供进口到美国的动物饲料。在美国海关和边境保护局 (CBP)的支持下,提前通知进口货物使 FDA能够更有效地进行进口检查,并帮助保护该国的食品供应免受恐怖行为和其他突发公共卫生事件的影响。
2011 年 1 月 4 日签署的FDA 食品安全现代化法案(FSMA)旨在通过将联邦监管机构的重点从应对污染转移到预防污染来确保美国食品供应的安全。2011 年 5 月 5 日,FDA发布了一项临时*终规则,要求提交进口食品(包括动物食品)事先通知的人报告该物品被拒绝进入的任何国家的名称。新信息可以帮助 FDA在管理进口到美国的食品的潜在风险方面做出更明智的决定。
21 CFR § 1.279 - 什么时候必须向 FDA 提交事先通知?
(a)除本节(c)段规定外,您必须向 FDA 提交预先通知,并且预先通知提交必须由 FDA 确认以供审查,如下所示:
(1)如果食品通过陆路陆路抵达,至少在抵达抵达口岸前2小时 ;
(2)如果食品是陆路铁路到达,至少在到达到达口岸前4小时 ;
(3)如果食品是空运到达,至少在到达到达口岸前4小时 ;
(4)如果食品是通过水路到达的,至少在到达到达口岸前8小时 。
(b)除非是通过国际邮件进口或提议进口的食品:
(1)如果通过自动化经纪人界面/自动化商业环境/国际贸易数据系统 (ABI/ACE/ITDS) 提交预先通知,则您不得在预计到达日期前30 个日历日提交预先通知。
(2)如果事先通知是通过 FDA 事先通知系统界面 (FDA PNSI) 提交的,您不得在预计到达日期前 15个日历日之前提交事先通知。
(c)有本节 (a) 和 (b) 段的规定,如果食品通过国际邮件到达 ,您必须在食品寄往美国之前提交事先通知 。
(d) FDA 将通知您您的事先通知已被确认接受审查,并回复消息,其中包含事先通知 (PN)确认编号。您的预先通知将被视为已提交,预先通知时间将从 FDA 确认您的预先通知进行审查时开始。
(e) PN 确认号必须随附于任何通过国际邮件到达 的食品。PN 确认编号必须出现在包裹随附的海关申报单(例如,CN22 或 CN23或美国等效文件)上。
(f)确认的副本,包括 PN确认编号,必须在个人携带或以其他方式在抵达美国时随附任何受本子部分约束的食品。确认副本必须在抵达时提供给美国海关和边境保护局(CBP) 或 FDA。
(g)当物品到达美国时,PN 确认编号必须随附通过 FDA PNSI 提交事先通知的任何食品物品,并且必须在到达美国时提供给 CBP或 FDA。
一般FDA事先通知企业可以自己办理,也可以咨询商通检测,我们还提供产品FDA注册、FCC认证等服务!
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30
- 药品注册dmf是什么?DMF登记有什么用?DMF是DrugMasterFile的缩写,即药品主文件。是指向美国食品药品监督... 2024-12-30