显示器FDA认证按照激光辐射类产品申请注册
更新:2025-02-02 07:10 编号:17406778 发布IP:183.11.232.47 浏览:21次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 显示器FDA认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
电视机和视频显示器FDA认证:
电视机和视频显示器FDA认证是按照激光辐射类产品申请注册,包含阴极射线管(CRT)的视频显示产品可能会发出X射线。CRT是专用的真空管,可在电子屏幕上接收和显示图像,大多数现代计算机监视器和电视(TV)使用液晶显示器(LCD),发光二极管(LED)或等离子。
在1960年代初期,发现一些带有CRT的电视会发出过多的X射线,并制定了联邦性能标准来保护公众免受这种危害。如今,具有CRT的电视和计算机显示器的电子技术已经发生了巨大变化,以至于几乎不存在X射线暴露的风险水平。使用CRT的产品制造商必须证明其产品在产品寿命内符合联邦性能标准。
电视机和视频显示器FDA认证风险/利益
包含CRT的电视接收机和计算机显示器不再具有发出任何X射线的风险。自制定联邦性能标准以来,FDA认证已对数百台电视接收机和计算机显示器进行了测试,很少遇到不安全的情况。
电视机和视频显示器FDA认证法律法规和标准:
在美国销售的电子辐射发射产品的制造商有责任遵守《联邦食品,药品和化妆品法》(FFDCA)第五章C章-电子产品辐射控制。
电视和视频显示产品的制造商有责任遵守《联邦规章》第21编(J章,放射卫生)1000至1005部分的所有适用要求:
1000-一般
1002-记录和报告
1003-通知缺陷或不遵守
1004-回购,修理或更换电子产品
1005-电子产品进口
带有CRT的电视接收器和监视器必须符合联邦法规标题21(J章,放射卫生)第1010和1020部分中的辐射安全性能标准:
1010 –电子产品性能标准:一般
1020.10电视接收器
电视机和视频显示器制造商或行业的必需报告:
带有阴极射线管的电视接收机和计算机显示器的某些报告和记录保存要求的豁免
FDA电子提交者
行业指南-感兴趣的文件
辐射消费类电子产品的制造日期标签
工业和FDA员工指南-在电子产品标签上添加URL
差异申请流程
其他资源
产品会发出辐射吗?
将辐射产品推向市场
记录和报告(辐射产品)
进出口电子产品
商通检测提供电视机显示器等产品出口美国FDA认证服务。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08