如何选择医疗器械ce认证代办机构

根据欧盟法规，所有出口欧盟的产品都需要获得CE认证，加贴CE标识才能进入欧洲市场。CE认证的审核和发证，欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构，并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号，CE证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。
公告号机构，即为欧盟直属的证书颁发机构，能出带有公告号（NB）的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书（CE，RoHs），这个证书有效性毋庸置疑，公告机构每年都会受到欧盟那里的审查，每年都会缴费给欧盟总部和所属国家，这个证书真实有效，相当对来说价格较为高，一般来说用于长期出口的企业来用。

ce认证公告号机构有哪些?
目前，欧盟公告机构共有两千多家，分布于以下国家：
Austria（奥地利）
Liechtenstein（列支教土登）
Belgium（比利时）
Lithuania（立陶宛）
Bulgaria（保加利亚）
Luxembourg（卢森堡）
Croatia（克罗地亚）
Malta（马其他）
Cyprus（塞浦路斯）
Netherlands（荷兰）
Czech Republic（捷 克）
Norway（挪威）
Denmark（丹麦）
Poland（波兰）
Estonia（爱沙尼亚）
Portugal（葡萄牙）
Finland（芬兰）
Romania（罗马尼亚）
France（法国）
Slovakia（斯洛伐克）
Germany（德国）
Slovenia（斯洛文尼亚）
Greece（希脂）
Spain（西班牙）
Hungary（句牙利）
Sweden（瑞典）
Ireland（冰岛）
Turkey（土耳其）
Italy（意大利）
Latvia（拉脱维亚）

CE认证指定的每一个发证机构都有一个独立四位数的NB号，可以通过欧盟网站查询或者咨询我们，获得了多家国际机构的认可和授权，通过提供高效的服务，帮助企业降低认证成本，消除产品出口的贸易摩擦。