药品FDA认证标签和成分要求

FDA认证药品标签和成分要求：

     无论制造来源如何，美国市场上的所有药品都必须遵守《联邦食品药品和化妆品法》（FDCA）。药品的“预期用途”是定义哪些FDA法规适用于特定药品标签的主要因素。

     药物标签上允许的信息可能由FDA认证药物分类确定，例如处方（Rx），API等。根据食品药品和化妆品法（FDCA）定义的术语“标签”不于药品包装上的印刷标签，还将包括随附的内包装信息，小册子，营销材料和销售商网站。超过批准的声明或适用的FDA法规将导致该药物跳入未批准类别。

      标签问题通常是导致FDA认证批准，进口警告和拘留延迟的主要原因，FDA ListingInc.药品标签专家将通过对美国联邦法规数据库和FDA标签指南进行交叉检查来分析您的标签。我们将在全包报告中为您提供符合FDA要求的全面标签审查，该报告提出了正确的格式并准备在药物包装上使用。单击开始按钮以请求免费的初始标签评估和符合FDA要求的药物标签审查。

药品分为非处方药和处方药，以及仿制药，受FDA药物评估和研究中心的监管，此项不仅包括一些常规药物，如牙膏，止汗剂，头皮屑也被认为药物，要索取有关“FDA药物标签和成分要求”的报价，请与商通检测联系！