丁腈医用检测手套CE认证办理,MDR欧代注册流程

更新:2024-07-06 08:20 发布者IP:113.104.202.69 浏览:0次
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深圳万检通科技有限公司
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欧代协议、欧代注册、CE认证、CE注册、美国FDA注册、ISO13485
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产品详细介绍

符合性声明即Declaration of Conformity,

CE认证指令规定制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务制定符合性声明(或“欧盟符合性声明DOC”)作为合格评定程序的一部分,必须在产品投放欧洲市场之前发布声明,在“建筑产品法规”中,该文件称为“性能声明DOP”。

000

  为了在欧洲销售您的电气/电子产品,需要撰写:

  符合性声明

可以在DoC中使用所有适用的EC指令制定所需的产品符合性声明。制造商为其产品而不是您的测试机构或指定机构颁发DoC。DoC是一种责任声明,必须建立在可靠的合规证明之上,例如来自测试机构的合格证书/测试报告。

 DoC的内容

  DoC应包含确定的所有必要信息:

  1.CE认证的产品(可能包括批次ID的序列号)

  2.涉及哪些指令;

  3.适用的标准(包括版本/日期和标题)

  4.可以找到测试结果(合规证明)

  5.谁是产品生产的负责

  6.生产日期

在新的产品销售期间,必须保留DoC,为期十年。我们建议您在销售的每种产品或向同一终用户销售的每批相同产品中提供DoC,可以为单个产品或一系列类似产品颁发DoC,可以提及多个指令,建议使用,声明需要由有权代表制造商作出具有约束力的承诺的人签署,一般是总经理或质量经理。

  DoC何时需要?

  从法律上讲,DoC需要在次销售产品时制作完成,在实践中,DoC主要在海关进入EC土地时使用。此外,当局(市场监督)将向制造商和进口商发出意见,以便在发生事故或干扰问题时生产DoC。如果您生产OEM产品,DoC可能会促进您的客户接受的。

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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主营产品ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ...
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