三类医疗器械经营许可证办理流程(抗原试剂盒)办理需要哪些条件？？三类医疗器械许可证(抗原试剂盒)怎么申请？近日有很多企业在了解办理医疗器械经营许可证都会问到一些香港的问题，我们整理了一些，希望可以办到有需要的朋友。Q：开办医疗器械经营企业，多久可以办理好相关经营资质?————找太平洋投资，我们有良好的社会关系 ，过硬的技术指导团队，人员不符合要求，场地不符合要求，没有医疗器械软件，我们都可以解决。助力企业7个工作日即可拿到合规资质：医疗器械经营许可证。
A：加急办理7个工作日
Q：我没有真实地址，没有符合要求的人员，是否可以办好医疗器械经营许可证
A:当然可以，我们公司可以提供场地，人员，医疗器械检验的设施设备，提供全程办理服务!在前期为企业大大降低办理服务费用!
相关要求
1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥100㎡，仓储面积>60㎡);
2、有合乎要求的经营产品证书;
3、3名相关人员备案信息并且持有证书。
一次性无菌三类医疗器械许可证：
1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥60㎡，仓储面积>80㎡);
体外诊断试剂三类医疗器械许可证：
1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥60㎡，仓储面积>100㎡，冷库体积>40m³);
三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理，体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理，人员，场地不满足要求，都可提供一站式解决方案。绿色通道，提供全国各地办理服务，团队经验丰富，实力下证！
1.15年行业经验，300余人商务团队，平均行业经验5年以上，人员素质好，价格公道，可提供优质服务。
太平洋投资服务流程:
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1.沟通确认所需服务，2报价并出详细办理方案，3、签订合同协议，全程跟踪反馈，多对一服务；4、办结满意付款
办理服务周期：10个工作日，特殊情况，可免费加急办理！
太平洋投资服务优势:
一类医疗器械产品备案，生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料，不知道符合区分产品特性，欢迎电话咨询沟通
二类医疗器械生产销售资质全程包办理