新冠+流感+RSV联检产品临床试验服务
更新:2025-01-30 09:00 编号:17445236 发布IP:113.110.169.202 浏览:47次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 新冠临床试验,流感临床试验,,RSV临床试验,多联检产品临床试验
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
IVDEAR团队在欧洲的临床实验室除了可开展新冠、流感、RSV病毒联检产品的前瞻性临床试验、回顾性临床试验及可用性研究外,可完成13项常见呼吸道病原体的临床试验研究:包括甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、衣原体、甲型流感病毒H1N1(2009)、季节性流感H3N2病毒、博卡病毒、鼻病毒、偏肺病毒和冠状病毒。可为IVD企业提供全方位、全流程的临床试验研究解决方案服务。
目前,IVDEAR团队已累计为超100家IVD企业提供了专、业的注册咨询服务及临床CRO服务,其中不乏有诸多头部企业的支持和青睐,如:圣湘生物、奥泰生物、博拓生物、安旭生物、基蛋生物、九强生物、康泰医学、安图生物、华大基因、亚辉龙、宝太生物、微策生物、微创医疗、达安基因、中元汇吉、伯杰医疗等知、名企业。
有计划开展呼吸道多联检产品的临床试验研究的企业,请务必于本月16号之前确认临床试验方案及递交伦理委员会申请伦理批件。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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