零食出口美国需要办理什么认证,食品FDA注册

更新:2022-12-16 16:24 发布者IP:183.233.81.70 浏览:0次
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产品详细介绍

 一、什么是FDA?


  FDA由美国国会即联邦授权,是专门从事食品与药品管理的高机关。全称:食品药品监督管理局(Food and DrugAdministration)

  严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的。一般大家所说的FDA认证主要指以下三种:FDA注册、FDA检测与FDA批准。

  ①FDA注册:对于出口食品、药品及医疗器械到美国的企业,必须注册FDA,进行企业列名与产品列名,否则海关不予清关,这是强制性的要求。

  ②FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,产品接触类包装的检测,医疗产品的生物兼容测试,临床安全测试等。

  ③ FDA批准:这种一般针对药品比较多,就是允许这个药品上市了

  二、FDA职责确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品、烟草等的安全

  三、FDA管控范围FDA监管的产品类别列表(列举):

  食品:膳食补充剂、瓶装水、食品添加剂、婴儿配方、宠物食品等;化妆品:化妆品颜色添加剂、皮肤保湿和清洁剂、指甲油、香水等;

  医疗器械:口罩、处方药、非处方药、人类疫苗、牙科设备、手术植入物、假肢等激光辐射产品:微波炉、X射线设备、太阳灯等;

  兽医产品:牲畜饲料、宠物食品、等;

  烟草制品:香烟、卷烟烟草、自卷烟、无烟烟草等。

  ······

  四、FDA注册是什么FDA注册是到进行公司和企业登记注册,获得注册号码

  FDA里有分食品、医疗产品、药品、化妆品、食品接触材质等几个类别

  五、FDA注册的几种类别

  1、食品FDA注册

  与医疗器械FDA注册有一些差异。

  ①、食品做FDA不需要交美金年费

  ②、每偶数年进行一次更新

  ③、食品FDA注册成功后没有公开的查询方式,需用户名和密码后台登入后才可查询到

  食品FDA注册步骤:

  第1步:确认产品是否属于FDA食品管制范围

  第二步:选择一个美国代理人(US AGENT)

  第三步:准备企业英文信息和产品英文信息

  食品的注册成功后会获得企业的注册号码,费用是包含了注册以及美国代理人服务的款项,周期是3-5个工作日

  2、医疗器械FDA注册

  包括企业注册和产品列名两个部分。

  注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA上查询到相关信息。

  费用包括两个方面,一个是美国收取的FDA年费,这个要用以美金的形式直接付给FDA财政,每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费,以维持FDA注册的有效性,年费的金额每年也都不一样。(一类医疗器械年费目前是5546美元,平均每年涨数百美元)

  另一个是收取的代理费用(是包含了公司登记,产品注册,美国代理人)。

  注册成功后会有三个号码:

  ①、医疗器械设施登记号Registration or FEI Number

  ②、产权人识别号Owner/Operator Number

  ③、产品注册号码Listing Number

  企业选择在每年的10月-12月进行FDA注册是划算,10月1号之后注册FDA,注册号可持续使用到下一年年底,交一年的年费,注册号可多用3个月。

  FDA注册周期为1-2周(注册企业向美国FDA成功支付年费后),先会有产权人识别号Owner/OperatorNumber和产品注册号码istingNumber,直接可以清关。登记过但还没有获得“医疗器械设施登记号”的设备,可以临时以这个号码作“医疗器械设施登记号”用于出口报关。其中,Registrationor FEI Number需要等FDA分配。

  3、化妆品注册

  FDA化妆品注册有两种:工厂注册和产品注册

  工厂注册:首先申请账户,待FDA确认后提交注册,待FDA批复,周期2个星期。

  产品注册:产品注册的前提是需要先进行工厂注册,随后提交产品成分,成分注册的费用随着成分倍增。

  化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码(化妆品注册和食品类似,需要到后台查看,无法直接查询)

  4、食品接触材质FDA检测报告

  第1步:按照FDA标准做检测,会获得检测报告

  第二步:拿到检测报告后,我们会作为贵司的美国代理人,到FDA数据库,核对相对应的标准是否满足FDA的相关要求。然后出符合性证书的终会获得FDA符合性证书

  六、FDA认证/FDA注册的有效期

  化妆品FDA

  认证成功后,长期有效

  凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,都必须遵守法律管理委员会所颁布的条例,要求制定了化妆品自愿注册计划。

  医疗器械FDA

  有效期一年,每年十月续期

  美国食品药品管理局(FDA)现代化法要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册。

  激光辐射FDA

  有效期一年,每年七月续期

  激光类品种包括:激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品(DVD, CD-ROM,CD播放机,激光打印机等)安全防护和救护产品。

  药品FDA


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