英国延长PPE产品CE认证有效期到2024年12月31日
2024-12-29 07:10 183.11.232.47 1次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- PPE产品CE认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
英国政府已宣布,它打算引入立法,将在 2024 年 12 月 31 日之前投放到 GB 市场的 PPE产品的 CE标志的认可期延长。
英国于 2022 年 11 月 14 日宣布,拟出台立法,将投放到英国市场的 PPE 产品的 CE 标志的认可期限延长至 2024 年12 月 31 日。这将为将商品投放到英国市场的企业提供便利在 2024 年 12 月 31 日之前可以灵活地使用 UKCA 或 CE标志。
2020年1月1日起,英国正式退出欧盟;这是实施期 (IP) 的开始,允许欧盟和英国建立处理海关和移民等变更的流程。IP 于 2020年 12 月 31 日结束。过渡期于 1 月开始. 1, 2021,预计将持续到2023年1月1日。
该过程将取决于*终产品的销售地点——英国或欧盟——以及欧洲合格评定文件是否已经涵盖它们。
2022 年 6 月 20 日,英国政府发布了多项 PPE 商品进入英国市场的地役权(2022 年 11 月 14日更新)。本文旨在提供地役权的更新。
Easements
英国政府实施了以下内容,旨在通过法定文书“2022 年产品安全和计量(修正案和过渡规定)条例”将其纳入英国法律。
Easements 1 – 标签
UKCA 标记在 2027 年 12 月 31 日之前不必**附加;在此之前,可以使用粘性标签或随附文件将其贴在产品上。
对于从欧洲经济区 (EEA) 进口的商品,在 2027 年 12 月 31日之前,可以通过粘性标签或随附文件将进口商详细信息贴在产品上。
如果 UKCA 或进口商详细信息使用随附文件,则该文件必须与货物一起保存,直到到达*终用户为止。
Easements 2 – 备件
英国市场将继续接受备件,以按照与原始产品投放英国市场时相同的合规要求对产品进行维修、更换和维护。
如果产品之前使用 CE 标志投放到 GB 市场,则该产品的任何备件可以继续仅使用 CE 标志投放到 GB 市场。
企业将需要有书面证据来证明将产品用作备件。
Easements 3 – 进口产品
2022年底前进口到英国的库存无需重新测试和加注UKCA标志。
需要在英国制造或加工的进口产品将不被视为投放市场。
Easements 4 – 合格评定
制造商可以使用非英国合格评定机构在 2024 年 12 月 31 日晚上 11 点之前颁发的 CE 证书作为英国符合性声明 (DoC)的依据,并可以将 UKCA 标记应用于产品。
制造商可以使用欧洲公告机构在 2024 年 12 月 31 日晚上 11 点之前颁发的证书来颁发英国 DoC 并将 UKCA标记应用于产品,而无需从英国认可机构获得英国类型证书。
商品仍必须带有 UKCA 标志,并需要在 CE 证书自然到期时或 2027 年 12 月 31日之后(以较早者为准)接受英国认可机构的合格评定(如有要求)。
制造商在 2024 年 12 月 31 日之后不能对 CE 证书进行任何更改。否则,产品将需要接受英国认可机构的合格评定,作为UKCA 标记的基础。
客户现在有更长的时间在他们的产品上放置 UKCA 标志,并且可以在 2024 年 12 月 31 日之前继续使用 CE标志销售产品。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 食品 FDA 注册:确保食品安全的重要举措在当今全球化的食品市场中,食品安全问题备受关注。美国食品药品监督管理局(FDA)... 2024-12-19
- 美国 FDA 认证:为何备受关注?在全球的医药、食品、化妆品等领域,美国FDA认证无疑是一个极具影响力的标志。那么... 2024-12-19
- 培养基DMF注册-美国药物主文件备案介绍培养基的主要作用是供给微生物、植物和动物组织生长所需的营养和生长环境。培养基是... 2024-12-11
- 层析介质DMF注册-填料美国药物主文件备案怎么做层析介质主要有以下用途:层析介质在生物制药领域的主要用途是分离和纯化生物大分子... 2024-12-11
- 原料药DMF用于ANDA关联审评时,需要缴纳哪些肥用?原料药DMF是什么?DMF是DrugMasterFile的缩写,中文译为“药品主... 2024-12-10