发胶FDA认证化妆品费用多少钱一个？
为了提供类似的化妆品法规，美国国会近出台了《个人护理产品安全法》。该法案并不是同类法案中的个，但类似的法案，如FDA化妆品安全和现代化法案(S.2003)和近的2018年安全化妆品和个人护理产品法案(HR6903)尚未通过国会委员会。它们有一些共同点，说明了美国化妆品法规在未来十年可能采取的方向。目前FDA对化妆品的法规是被动的，通常在产品进入美国分销后解决合规问题。FDA可以对违规行为发出警告信并拒绝在港口使用化妆品，但《联邦食品、药品和化妆品(FD&C)法案》并未授权FDA下令强制召回化妆品。
美国食品药品监督管理局（以下简称‘美国FDA’），英文全称U.S. Food and Drug Administration，隶属于美国卫生与公众服务部（U.S. Department of Health and Human Services），负责监管食品、药品、生物制品、医疗设备、烟草制品、化妆品等行业
美国FDA对化妆品的监管权源自于美国《联邦食品、药品和化妆品法案Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act)》和《公平包装及标签法Fair Packaging and Labeling Act (FPLA)》的授权。同时，美国国会也授予美国FDA制定化妆品法规的权力。
美国FDA注册要求内容：
1、化妆品成分及其含量评审
2、修改化妆品标签使其符合FDA的标签评审
3、化妆品生产企业注册
4、化妆品成分注册针对以上要求
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注册流程：
1.填写申请表
2.签订授权代理合同
3.工程师提交注册
4.注册成功，交付注册证书。
FDA化妆品注册周期：4-6周左右
