保湿乳FDA认证化妆品费用多少钱一个？
美国FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，美国FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。厂家自愿注册并获得注册号并不表示美国FDA对该厂家或其产品的批准，美国FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传。
例如，对于证明是掺假或存在误导的化妆品，美国FDA可通过司法部撤除市场上的相应产品；为进一步阻止掺假或存在误导的化妆品的运输，美国FDA可要求联邦地方法院对违规化妆品的生产商或分销商发布限制令。此外，美国FDA可对不符合法律的化妆品进行没收，并对违法者提起诉讼。美国FDA还可以检查化妆品生产企业，确保化妆品的安全性以及是否存在FD&C Act或FPLA中规定的掺假或误导行为
此外，美国FDA与美国海关边境保护局（U.S. Customs and Border Protection, CBP）密切合作，监控进口商品。美国FDA会对进口化妆品进行检查，存在掺假或误导等不符合美国FDA规定的化妆品会被拒绝进入美国境内。被拒入境的产品被要求提供合规证明、销毁或退回
什么是化妆品类FDA将化妆品界说为旨在用于清洁，美化，促进吸引力或改动外观的产品（不包含纯皂）。进口到美国的化妆品有必要遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法令和法规.根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。是。FDA依据联邦食物，药品和化妆品法案（FD&C法案）对化妆品进行控制。依据这项法令，化妆品不得掺假或贴错标签。例如，关于标签或习惯运用条件下的顾客而言，它们有必要是安全的，而且有必要对其进行恰当符号。它们含有的任何色彩添加剂有必要经过同意才干到达预期用处，有些有必要来自FDA自己实验室认证的批次。包装和标签不得具有欺骗性。如果您生产或出售化妆品，您对产品的安全和标签负有法令责任。如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法。化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分。
保湿乳FDA认证化妆品费用多少钱一个？
化妆品FDA注册，FDA只提供化妆品FDA注册号，并没有化妆品FDA注册证书，化妆品FDA注册号是长期有效的，并没有有效期。化妆品fda认证主要是针对化妆品企业所做的一个认证，一个企业一个品类是需要单独做一个注册号。
化妆品FDA注册要求：
1、化妆品成分及其含量评审；
2、修改化妆品标签使其符合FDA的标签评审；
3、化妆品生产企业注册；
4、化妆品成分注册；
