欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。总的来看，欧洲大部分国家目前依然要求消毒产品企业按照Regulation（EU） 528/2012（Biocidal ProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规，来开展消毒产品的合规工作。
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由非公告机构认证发布的Certificate ofcompliance / Certificate ofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书，费用低时间短。这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推 谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由公告机构认证发布的ECAttestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。由欧盟公告机构（NotifiedBody简称NB）出具的证书，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。
办理CE认证所需资料：
1、说明书；
2、结构说明；
3、电原理图及印刷电路板图；
4、电磁兼容（EMC）关键件一览表；
5、需要时所要求提供的其它有关资料；
6、产品关键安全元件认证证书复印件；
7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。
CE证书的有效期：a.CE证书的有效期一般为三年或五年，通常在证书上有标明；b.当欧盟指令或标准发生更新时，CE证书自动失效，需要重新申请相应变更后方可使用；c.当产品设计或关键部件供应商发生变化时，CE证书自动失效，需要重新申请后方可使用。d.如果产品在欧盟境内被查到不符合CE要求，投诉到认证机构，经核实确实由于生产商的责任不符合CE，则证书将被取消，并可能面临经济和贸易惩罚。敬请严格遵守CE指令和标准要求生产产品。
那么，过渡期是多久呢？按照目前欧盟官方的审批进度，过渡期预计2-4年不等，并且部分产品有望继续延长缓冲期。企业的消毒产品所含的活性物质如果是现有活性物质，则只需花2个月左右的时间完成列入合格供应商清单要求，便可以在欧盟市场销售至少2年。如果希望贸易更长的时间，可后续继续完成产品授权。