点痣仪器FDA激光注册检测认证机构

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美国食品药品监督管理局（FDA，Food and DrugAdministration）是由美国国会授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。FDA是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一，在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称，它的信誉和水准深得诸多专家和广大民众的信赖，许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。1968年，美国联邦政府发布了《RadiationControl for Health and SafetyAct，控制辐射、确保健康安全法》，奠定了对具有辐射的电子产品进行控制、检验、监督、管理的法律基础。该法律的目的在于保护公众不受不必要的电子产品辐射的伤害。为此，FDA制定了有关电子产品辐射的有关性能标准，强制要求进入美国市场的辐射性电子产品都必须符合有关的性能标准。

哪些产品是需要做FDA激光认证的？
1. 音频、视频和计算机设备的组件，如CD、DVD、蓝光、HD（高清晰度）或其他光盘播放器和录像机。
2. 许多条形码阅读器。
3. 印机、复印机、传真机。
4. 激光指针和笔一般用于演示，丈量和定位。
5. 用于电话，视频和计算机网络的光纤体系。
6. 适用于资料加工操作，如切开、焊接、雕琢或标记体系。  

点痣仪器FDA激光注册检测认证机构

FDA认证注册的流程：
1、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册
2、填写测试或是注册相关申请表
3、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试
4、确认报价合同，安排付款
5、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书