LED灯具FDA激光注册检测认证机构

LED灯具FDA激光注册检测认证机构

根据激光公告第 50 号公告 IEC 60825-1 Ed. 1.2 (IEC 60825-1: 2001) 或IEC60825-1 Ed. 2 (IEC 60825-1: 2007) 的要求可以替代 21 CFR Part 1040 的规定。

1.FDA是不会出具任何官方证书，只有一个注册凭证，证书都是代理自己根据注册下信息做的。不存在如何产品FDA证书真伪这种说法。
2.激光产品的FDA是需要账号密码登录后台查询。没有对外的查询入口 只有登录才能查询。3.代理提供的FDA认证是否被海认可 ，只要是在FDA正规注册就是认可。关于更多FDA认证需要了解，请看签名处激光FDA是在FDA进行注册的，并不是某一个第三方机构出具的，你提到的机构应该是帮你注册FDA的代理人。注册成功之后会有FDA官方发邮件给你们的，有些代理机构也会按照注册内容做一个FDA证书，但证书没有什么含金量，只供参考或者查阅。 

LED灯具FDA激光注册检测认证机构

一部分设备的FDA激光测试标准：21CFR1040.11独特激光产品；21CFR1040.20太阳灯和太阳灯产品；21CFR1040.30高韧性液态水银蒸气放电灯；21CFR1050.10超声波机器设备；21CFR1020.10电视接收器；21CFR1020.20冷阴极射线气体放电管；21CFR1020.30X射线检查仪以及核心构件；
Class Ⅱ，Class ⅢA ，Class ⅢB，ClassⅣ级别的产品有一定的危害性，请在指导和监护下使用，孩童得更加注意，请在家长或其它有监护能力的监护下使用。