IEC 62368-1:2020沙特SASO认证安全标准
更新:2025-01-31 07:10 编号:17779499 发布IP:116.24.37.211 浏览:136次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- IEC 62368-1:2020
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
根据SASO于2021年7月1日的公告,SASO IEC 62368-1:2020标准的适用日期执行如下:
1.执行标准 SASO IEC 62368-1:2020 的新日期将是 2023年1月1日,而不是2021年7月1日
2.根据 SASO IEC 62368-1:2017 AS (IEC 62368-1:2014)的测试报告将被接受,直到2022年12月30日
3.本决定自20/11/1442 H(2021年6月30日)起,所有相关方执行。
需要强制性 SASO IECEE 的产品类别包括:
1.手机和平板电脑
2.手机充电器及配件(有线、无线加车充)
3.手机电池和移动电源
4.智能手表、智能手环
5.蓝牙耳机
6.电脑和笔记本电脑
7.电视机、显示器和显示器
8.电子烟产品
9.洗碗机
10.水泵
11.太阳能光伏产品
12.照明产品
近添加到列表中的类别是:
1.咖啡机
2.水壶
3.电子游戏(和配件)
4.电炸锅
5.电缆
6.5马力及以下的水泵
什么是 IEC 62368-1 (EN 62368-1)?
IEC 62368-1 是音频/视频以及信息和通信技术设备的新安全标准。它取代了两个现有标准,即 IEC60065(电子设备的音频/视频和类似安全标准)和 IEC 60950-1(信息和通信设备的安全标准)。
由于欧洲 EN 60950-1/A2:2013、EN 60065:2014+A11:2017 标准将于 2020 年 12 月29 日到期,从 2020 年 12 月 20 日起,对于根据现有标准 EN 62368 -1 进行测试和批准的产品:2014+A11:2017 或 EN IEC 62368-1:2020+A11:2020 标准必须更新。新测试根据 EN62368-1:2014+A11:2017 或 EN IEC 62368-1:2020+A11:2020 标准进行。
在美国,从 2020 年 12 月 20 日起,经过测试和批准的新产品将执行 UL 62368-1:2014 Ed.2 或 UL62368-1:2019 Ed.3。
强制执行 IEC 62368-1的国家:
欧洲:2020 年 12 月 20 日,EN 62368-1:2014+A11:2017 或 EN IEC62368-1:2020+A11:2020
美国:2020 年 12 月 20 日,UL 62368-1:2014 Ed.2 或 UL 62368-1:2019Ed.3
澳大利亚/新西兰:2022 年 12 月 15 日,AS/NZS 62368.1:2018
日本:自2018年7月20日起申请,J62368-1(H30)、J60950-1和J60065申请。还没有宽限期。
韩国:KS IEC 62368-1 第 3 版标准将于 2020 年上半年推出,KC 将于 2020 年推出。现有K60950-1 和 K60065 标准的宽限期将引入 3 年。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08