欧洲地区法定代理人的工作职责：
1.EAR遵循生产商对适用新产品的欧洲地区命令所规定的质量认证流程的遵循状况。
2.她们保证以在投入市场以前在负责人政府登记注册的I类医疗器械去满足法律法规规定。
4.她们务必通告欧盟国家政府全部和产品相关的重大安全事故。
5.EAR要了解欧盟国家各会员国及其欧洲地区自由贸易区同盟（EFTA）四个州的全部欧盟法规，提供变更通知与对危害单独新产品的命令的修定。
6.她们务必随时随地为欧盟国家政府保存新产品的技术资料，并且对生产商的比较敏感商品信息保护，并被标准时仅向有关政府公布。
拆换医疗机械的欧盟授权代表：
拆换法定代理人的具体分配需在生产商（在行得通的情形下）间的合同中明文规定，卸任法定代理人与新一任法定代理人中间。该合同应少涉及到以下几个方面：
a.卸任法定代理人的任职期停止日期及新一任法定代理人的任职期逐渐日期；
b.生产商提供的资料（包含一切营销原材料）中能够标示卸任的法定代理人的日期；
c.文件信息出让，包含安全保密性和财产权利；
d.每日任务停止后，将要卸任的法定代理人有责任将和医疗健康工作人员，病人或客户相关和被特定为法定代理人的机器相关的异常事件一切举报或汇报发送给生产商或新来法定代理人。
欧盟授权代表申请办理：
沃证与多个的欧盟国家欧代企业都是长期性较好的合作伙伴关系，可配合您申请办理欧代和产品的欧盟国家本地管理局办理备案申请注册，出具欧洲地区随意销售证明、医疗机械欧盟国家CE认证等业务。
