急救包UKCA认证怎么申请

2019年3月29日后，将含有CE标志的商品推送到英国市场，生产商必须保证这种货品：

a. 合乎欧盟法规设置基本要求

b. 接纳相关的合格评定程序（如有需要，包含由欧盟国家认可机构开展）

c. 展现有关的欧盟国家合格标志（比如CE标志）

d. 附带技术资料或其它纪录，及其欧盟的产品检测报告或证实（英语）

在限定时间内，在英国和欧盟国家销售市场销售商品时，生产商仍然能够应用根据一致性自我声明的CE标志。

2019年3月29日后，下列商品在英国市场把不能够正常使用欧盟国家标准及合规性标示：

车辆（车子型式认证）

航天工程（民航安全）

医药产品（批量测试药品；药物、医疗机械和临床研究；药物、医疗机械和临床研究的规范；递交医疗器械产品严格监管信息内容）

医疗机械（药物、医疗机械和临床研究；递交医疗器械产品严格监管信息内容）

化工品（管理方法化工品、化学物质的归类、标签和外包装）

受国家法规管制的物件（非融洽物件）

对生产商产生的影响

在英国并没有达成共识退欧的情形下，推送到英国市场的商品假如规定第三方合规性评定，是由英国质量认证组织实行，在2019年3月29日以后，生产商将需要办理新UKCA标示也将符合性证书提早转移到欧盟国家认可机构（在这样的情况下，限定期限内可以使用CE标志）。

欧洲政府正在加快前期准备工作，以保证解决一切可能出现的情况，并把不断向企业及中国公民公布实施意见。