急救包UKCA认证办理申请步骤

更新:2025-02-01 08:30 编号:18058804 发布IP:119.137.3.109 浏览:38次
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详细介绍

欧洲政府已经确认UKCA标示将于2021年1月1日宣布起效,只要CE标志的应用都是基于与英国政策法规一致的欧盟国家相关法律法规,则其CE标志还将继续得到认可,直到2021年完毕。自2022年逐渐,UKCA标示将成为商品进到英国市场的唯一准入条件性标示。

技术性有关要求

1、纪录储存

生产商或者其法定代理人(法律法规容许前提下)务必储存证实商品合乎监管政策文件。商品投入市场后,务必储存10年。

保存的文档将在于商品有关的实际政策法规,必须储存以下几点的一般纪录:

怎样设计和制造商品;

怎么证明商品符合相关规定;

生产商和其他贮存设施设备详细地址。

美国市场监督管理或执法机构可以随时需要提供这些数据,以查看商品是否满足法律规定规定。

2、美国产品检测报告(UK DoC)

UK DoC是一份应为大部分合规管理含有UKCA标识的商品拟定文件。

在文档中,生产商或者其美国法定代理人(法律法规容许前提下)应:

申明商品合乎适用特殊商品的有关法律规定规定;

保证文档上面有生产商(或美国法定代理人)的名字和详细地址,及相关的产品和质量认证组织(如有关)的信息;

生产商须根据需求向社会管理机构给予UK DoC。

产品检测报告所需要的信息内容将和现阶段欧盟国家产品检测报告所需要的信息内容基本一致,可能会因为运用政策法规而不同,但一般一般包括:

生产商或者其法定代理人的姓名详尽营业地址

产品序列号、型号规格或产品型号标志

申明(对产品合规负主要责任)

实行合格评定程序受权机构详细资料(如可用)

商品相符的相关法律法规

UKCA DoC签名人姓名和签字


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