导尿管集尿袋UKCA认证MHRA注册英代协议办理有效日期

2024-12-22 08:30 113.104.180.249 1次
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深圳万检通检验机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
CE认证,欧代,FDA认证,UKCA认证,MHRA注册,美代,ISO13485认证
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产品详细介绍

英国政府宣布拟出台一项新规,作为减少产品申请UKCA认证产生的重复测试/认证成本的依据。此项新规出台之后(具体时间表待定),根据相关标准的简要通告,将有效提升通过产品CE标志符合UKCA标志要求的接受度。此项新规出台之前,目前适用于UKCA认证标识的现行框架、时间表以及符合性评定程序仍然有效,即:自2023年1月1日起,只有CE认证标志的产品不允许投入大不列颠市场。

新规实施后,产品符合性评定将发生以下变化:

  • 2023年1月1日之前,由非英国的符合性评定机构(由其他国家认可的欧盟公告机构)根据欧盟要求(包括现有的测试、认证,以及与现有认证质量控制或审计有关的协议安排)对产品实施完整符合性评估后所签发的CE证书,制造商可用来宣称现有产品符合UKCA的相关要求。

  • 在证书有效期满或2027年12月31日(以两者之间早的日期为准),产品须加贴UKCA标志,且需通过英国认可公告机构的符合性评估。

  • 基于2022年12月31日前通过测试而获得的CE认证,无需由英国认可的任何符合性评定机构(CAB)参与,制造商可直接在产品上贴上UKCA标识以投放市场,至证书有效期满或2027年12月31日(以两者之间较早的日期为准)。

  • 由2023年1月1日未完成符合性评定并获得CE认证的产品将被视为“新”产品,包含因重大产品变更、大幅调整原有性能/用途/类别而需要申请新认证的产品也将视为”新”产品。2023年1月1日起,任何“新”产品都必须符合英国大不列颠法规要求,及由英国认可的公告机构规定的符合性评估要求。


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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
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