一类医疗器械产品FDA注册办理流程
更新:2025-02-02 08:30 编号:18327141 发布IP:113.104.203.121 浏览:23次详细介绍
当多个注册编号对应的工厂位于同一街道地址,FDA会如何处理?
有时的确存在这种情况。一个例子是一个办公场地有多个办公楼位于同一街道地址。每个办公楼可以有一个不同的注册编号。另一个例子是不同的合法实体共享同一个空间,但属于不同的管理系统。如果某些人租用空间的一部分,他们会有不同的注册编号。如果他们有相同的所有人和管理系统,FDA不会分配第二个注册编号。
注册或设备列名是否满足上市前通报510(k)的要求?
不满足。注册或设备列名的提交与510(k)申请过程完全是分开的。
美国以外的分销商也需要注册吗?
是的,国外出口商必须注册他们的公司,列名出口设备,并指定一个美国代理人。
国外牙科和眼科实验室需要注册和列名吗?
是的。必须注册和列名。
我的公司只设计产品,需要注册吗?
拥有设计设施的公司必须注册。如果制造商即有制造工厂又有单独的设计工厂,那么两个都要注册。第三方设计工厂(契约设计者)不需要注册。
成立日期 | 2002年11月15日 | ||
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... |
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