医用口罩出口欧盟做CE认证需要提供什么文件资料

2024-11-09 08:30 1次
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CE认证,欧代,FDA认证,UKCA认证,MHRA注册,美代,ISO13485认证
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欧盟进口时所需的文件

医用口罩进口时提供:提单、箱单、发票、CE认证证书、货物上必须有CE标识及CE证书、如是无菌医用口罩,出口商/生产商还需要获得ISO13485证;

个人防护口罩进口时提供:提单、箱单、发票、CE认证证书及货物上必须有CE标识及CE证书

也有小伙伴问,如果是自用的,不上市销售的口罩在欧盟进口时也需要提供CE证书以及货物上标识CE标志吗?是的,也要有CE标志和CE认证证书,CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟人民的生命财产安全。

03CE认证办理时需要提供什么文件呢?

按照欧盟医疗器械法规的要求,口罩产品按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样。

对于医用非无菌的口罩,认证时需要提供口罩技术资料、无纺布的检测报告、欧盟进口商代表需要在欧盟经过注册;

对于医用无菌的口罩,认证时除需提供上述资料外,出口商/生产商还需要获得ISO13485证;

从目前看,无进口经营的欧盟企业直接申请无菌口罩认证难度很大,基本不太现实;申请非无菌口罩的企业,也必须看一下EN14683,对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。

对于个人防护口罩,认证时提供产品的型式试验报告、技术文件评审、国内工厂质量体系审查。

上找到一份美国N95口罩与欧盟个人防护口罩各个参数的对比图:

可见,N95和FFP2在相关参数上比较接近,N95口罩在国内可以用于医疗行业,FFP2在欧盟仅仅是个人防护口罩。


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