医用口罩出口欧盟做CE认证需要提供什么文件资料

更新:2024-05-22 08:30 浏览:0次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
请来电询价
关键词
CE认证,欧代,FDA认证,UKCA认证,MHRA注册,美代,ISO13485认证
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
联系电话
13543507220
手机
13543507220
联系人
黎小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

欧盟进口时所需的文件

医用口罩进口时提供:提单、箱单、发票、CE认证证书、货物上必须有CE标识及CE证书、如是无菌医用口罩,出口商/生产商还需要获得ISO13485证;

个人防护口罩进口时提供:提单、箱单、发票、CE认证证书及货物上必须有CE标识及CE证书

也有小伙伴问,如果是自用的,不上市销售的口罩在欧盟进口时也需要提供CE证书以及货物上标识CE标志吗?是的,也要有CE标志和CE认证证书,CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟人民的生命财产安全。

03CE认证办理时需要提供什么文件呢?

按照欧盟医疗器械法规的要求,口罩产品按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样。

对于医用非无菌的口罩,认证时需要提供口罩技术资料、无纺布的检测报告、欧盟进口商代表需要在欧盟经过注册;

对于医用无菌的口罩,认证时除需提供上述资料外,出口商/生产商还需要获得ISO13485证;

从目前看,无进口经营的欧盟企业直接申请无菌口罩认证难度很大,基本不太现实;申请非无菌口罩的企业,也必须看一下EN14683,对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。

对于个人防护口罩,认证时提供产品的型式试验报告、技术文件评审、国内工厂质量体系审查。

上找到一份美国N95口罩与欧盟个人防护口罩各个参数的对比图:

可见,N95和FFP2在相关参数上比较接近,但是N95口罩在国内可以用于医疗行业,但是FFP2在欧盟仅仅是个人防护口罩。


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
医用口罩出口欧盟做CE认证需要提供什么文件资料的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳万检通检验机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112