欧盟MDR\IVDR时代已到来，CE可谓难度高、要求严、周期久，企业需要可信的合规技术工作为其助力。
上述合规技术工作包含：
欧盟国家设有公司为佳，涉及欧代、体系辅导、MDR/IVDR技术文档编写和产品注册等一站式快捷合规工作；
需具备丰厚项目经验，深谙MDR和IVDR法规，每日保持同欧盟实体实时信息同步；
保障企业升级体系以满足MDR\IVDR合规性，追求短时间内建立运行质量管理体系，编写技术文档，通过公告机构审核，取得CE证书。
透气胶贴CE（MDR）欧代注册办理流程及要求
2024-12-05 08:20 119.137.1.31 1次| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
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