现如今灯具的样式越来越多，看的人是眼花缭乱的，国内灯具已是一个很大的市场了，欧盟的灯具照明市场价值约60亿欧元，商业和家庭照明之间相对均衡。在过去，该行业一直受到大量新的立法和CE认证标准的影响，普遍增加了行业的立法负担。现在这是一个非常复杂的市场，以确保您遵守现行法规!对于在欧盟其他地区销售的灯具产品，有许多与其产品安全性或能效等相关的法律要求。本指南旨在作为一个非常基本的CE认证指针，帮助那些业内人士了解相关灯具是如何进行CE认证，下面一起来看看。
LVD标准（低电压指令）指令号：2014/35/EU简介
LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2014/35/EU），LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品，此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。
CE是代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的尺度及指令的标记。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令划定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括：
1)被海关扣留和查处的风险;
2)被市场监视机构查处的风险;
3)被同行出于竞争目的的指控风险。
灯具CE认证要准备的技术文件
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）
7、测试报告 (Testing Report）
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）
10、CE符合声明（DOC）
灯具CE认证申请流程：
1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。
2、资料准备——根据检测要求，企业准备好相关的文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——审核无误后，出具证书。
