医疗器械广告审查怎么办理、办理时间、流程,成本是什么?
更新:2025-01-31 07:10 编号:18730736 发布IP:223.104.68.54 浏览:93次- 发布企业
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- 医疗器械广告审查怎么办理、办理时间、流程,成本是什么?医疗器械广告审查办理
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详细介绍
医疗器械广告审查怎么办理,办理时间、费用、流程怎样?
一、医疗器械广告审查办理材料:
1、广告审查表
2、营业执照
3、产品注册生产许可证/经营许可证
4、同意申請人文件
5、授权委托
6、产品注册证/产品备案证
7、商标批准证
......
二、办理区域:全国通办
三、办理流程:
四:办理费用:
医疗器械广告审查办理不收行政许可费,即免收官费。如果企业有专人专业办理,则完全不用花费。
若委托第三方机构代办,视不同的办理机构会收取稍许不同的医疗器械广告审查代办费。
思博达广告审查办理代办费,价格公开透明,经得起货比三家,时效快捷,分期付款,不成功不收费。若来电注明是顺企网信息还有特别的优惠。
五:办理时间:
视企业准备资料时效,批证时间5至10个工作日不等。
更多医疗器械广告审查办理常见问题及方案解决请联系深圳市思博达客服或登录公司网站。
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
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