医疗器械广告审查怎么办理？、办理时间、成本和材料如何？
近期有不少朋友想办理医疗器械广告审查许可证，问怎么办理，在哪里办理，办理时间和费用如何？小编在这里整理了一些第一、二、三类医疗器械广告审查办理的申报资料供大家参考，更多详细资料见公司网站，如有需求，欢迎随时联系和沟通。更多医疗器械产品注册和广告审查批准常见问题及方案解决请联系深圳市思博达客服或登录公司网站www.bccgd.com。
一、医疗器械广告审查办理材料：
1、广告申请表
2、营业执照
3、产品生产许可证/经营许可证
4、同意申請人文件
5、授权委托书
6、产品注册证/产品备案证
7、商标批准证
8、其它... .........等等
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二、办理口径、时间、成本和如何
1、思博达提供全程代办，无纸化申报、不用去现场，出证快，一次提交申报，不用补正，即可获证，5至10个工作日不等即可取证。
2、医疗器械广审项目免收官费，思博达代办费用低，再小的项目，我们都可分期付款，不办功不收费，保证你完全无后顾之忧。
深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证，包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查，如中国医疗器械GMP（包括试剂类）、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多种国际注册及认证的咨询、代理服务；也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。
