化妆产品类型虽然多，不必担心申请注册不便，您只需要提供商品相对应FDA申请表格和产品标签设计图就可以，后边交由大家项目工程师做就可以，会有得人指导您把申请表格和商品标签依照国外FDA相关要求整顿，直至根据FDA审批才行。一定要按照我们自己的要求来弄，护肤品FDA就不会出现下不去。
护肤品肌肤护理公司FDA认证：护肤品是自行备案标准，并不是硬性要求，销往海关不容易需要提供FDA认证，自然例如欧美国家亚马逊平台这种电子商务平台，都会要求销售化妆品商家给予FDA认证信息内容，不然不可以开实体店或下线商品。
国外监管局FDA自行化妆品注册方案(VCRP)供国外市场市场销售的护肤品生产商、外包装商和代销商递交护肤品企业注册信息(FormFDA
2511)与产品备案信息查询(Form FDA 2512)，VCRP帮助FDA执行化妆品监管的职责。FDA使用这个信息内容来评价市场中的护肤品。
而人们常说的护肤品FDA认证，是指护肤品FDA公司注册办理备案和化妆品FDA商品登记
护肤品FDA认证：护肤品是自行上报标准，并不是硬性要求，销往海关不容易规定供货FDA认证，自然比如亚马逊平台这种线上渠道，都会要求售卖护肤品商家供货FDA认证信息内容，不然不可以开实体店或下线商品。
护肤品FDA认证之后可以获得一些利益，简单总结一下：
1、获得护肤品成分关键信息
FDA将在VCRP获得的一切信息输入计算机数据库。倘若现阶段所使用的某类护肤品成分一旦被称之为有危害而是应该被禁止使用的，FDA可以通过VCRP数据库系统里的手机通讯录通告商品的生产商或供应商。如果你的商品没有在申请注册数据库中，FDA将不能联系你。
2、避免因成份因素导致产品被招回或入口时被羁押
倘若化妆品加工厂把产品配方在VCRP办理备案，只需FDA发觉商家在配方中采用了没经赞同的黑色素添加物或其他禁止使用成份，便会提醒生产厂家注意。那样，生产厂家可以在商品进口的或售卖前调整产品配方，进而规避了由于不当之处成分应用造成产品被招回或拘押风险。
3、协助零售商分辨有安全防范意识的生产商
零售商(比如百货商店)有时候咨询FDA某个化妆品厂家是不是在FDA申请过。尽管申请注册并不是表明FDA允许，但是它说明自己的产品经历了FDA的审查并且进入的数据库。如果你递交的产品配方不全面，也许包括某类禁止使用成份或没经赞同的黑色素添加物，FDA会联系你。
4、获得发布亚马逊平台等国外线上渠道通行卡
护肤品FDA申请注册并不是强制的，但产品进行了护肤品FDA认证，便会获得发布亚马逊平台等国外跨境电子商务平台的通行卡。
申请美国FDA认证，化妆护肤产品流程：
填好FDA申请表格给予产品标签设计图(FDA政策法规来撰写标签内容)之上材料取得后，即可进行公司 商品FDA认证办理备案公司商品FDA申请办理周期时间：3-4周，主要还是看审核是不是会整顿，如果需要整顿必须延长性时间。直至整顿结束后，再提交上来。以上是正常周期时间，假如资料及标识没其他问题，周期时间很有可能更加容易。
一、国外FDA对护肤品的管控步骤监管流程;
1、国外FDA监管和完善国外市场里的护肤品，针对销往国外的护肤品，国外FDA做进关前抽样检验。针对抽检不合格的商品，小区业主能够有一次在国外FDA前听证会起诉的好机会，如果美国FDA事实清楚，则商品退还小区业主，或就近消毁，消毁或退货的花费将原小区业主压力。
2、国外FDA在意的是产品的安全性，及异常生产厂家对消费者的欺诈，国外FDA有一套完整的认证程序，而且对不同人的身体部位应用的护肤品也有不同的要求，已知有害性化学物质不能出现在了化妆品成份中，欺诈标签在进入美国务必纠正。
3、国外FDA提倡生产厂家的自我约束。假如生产厂家在国外FDA出口纪录优良，抽样检查能少并且快速。
4、针对护肤品，港口检测大部分包含针对强制标识规定标签检测，来确认护肤品的标签上是不是含有或列举以下具体内容：调料标识、禁止使用调料、英文标识
、不准予所使用的黑色素 、法规要求的警告性表明 、商品要用合乎21CFR700.25节标准的抗干扰性产品的包装。
二、国外FDA对护肤品的管控特性：护肤品自行申请注册方案(VCRP)
1、国外FDA护肤品和黑色素公司办公室应护肤品工业生产的需求建立了护肤品自行申请注册方案。方案包含两个部分：化妆品加工厂家自行注册护肤品成分申明。
