一次性鼻喉拭子/病毒采样管/检测血管架CE欧代注册如何申请
2025-01-08 08:20 119.137.3.59 1次产品详细介绍
体外诊断器械根据清单A:
试剂和试剂成分,包括用于确定下列血液组使用的相关校准物品和对照材料:
ABO-系统
罗猴(C,c,D,E,e)
抗Kell
试剂和试剂成分,包括用于在人体样本中检测,确认和量化下列相关校准物品和对照材料:
HIV 感染(Ⅰand Ⅱ)
HTLV Ⅰand Ⅱ
肝炎(乙,丙和丁肝,不包括甲肝)
体外诊断器械根据清单B:
试剂和试剂成分,包括用于确定下列血液阻抗Duffy和Kidd使用的相关校准物品和对照材料。
试剂和试剂成分,包括用于确定不规则抗红细胞抗体使用的相关校准物品和对照材料。
试剂和试剂成分,包括用于确定下列HLA 组织群:DR,A,B使用的相关校准物品和对照材料。
试剂和试剂成分,包括用于在人体样本中检测,确定和量化先天性感染:风疹,弓形体病的相关校准物品和对照材料。
试剂和试剂成分,包括用于诊断遗传疾病和优生:苯丙酮尿症和21染色体的相关校准物品和对照材料。
试剂和试剂成分,包括用于确定人体感染:巨细胞病毒,衣原体的相关校准物品和对照材料。
试剂和试剂成分,包括用于确定肿瘤标记PSA的相关校准物品和对照材料。
试剂和试剂成分,特别设计用于评估三染色体性能风险的相关校准物品和对照材料。
自诊断器械,包括相关校准物品和对照材料,用于血糖测量的器械。
自我测试器械:
条第二款d[98/79/EC]是指制造者拟用于非人员和家庭环境的任何器械。
性能评估器械:
条第二款e[98/79/EC]是指用于在医学分析实验室或在其他实验室以外适当环境中进行一项或者多项性能评估研究的器械。
其他体外诊断医疗器械
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... |
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