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医用硅胶氢气管/氧气管做CE欧代注册流程及周期

更新:2024-05-06 08:20 发布者IP:119.137.3.59 浏览:0次
发布企业
深圳万检通检验中心商铺
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已通过营业执照认证
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18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
医疗器械CE认证、医疗器械MDR认证、欧代、欧代注册、体外诊断医疗器械IVDR认证
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深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
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产品详细介绍

应用 CE 标识的合理合法程序流程

根据欧盟国家工程建筑命令 Directive 89/106/EEC(CPD-construction productsdirective)要求,木地板产品出入口欧盟成员国必须通过欧洲强制 CE 验证,在其中纯实木地板申请强制执行日期是 2008 年 3月 1 日,强化木地板的强制性日期是 2007 年 1 月 1 日。

从 2005 年 12 月 1 日起,工程建筑命令(89/106/CE)中有关散热器的 CE 规定开始被强制性执行。

从 2002 年 5 月 28日起远销欧盟的压力设备产品(例如消防灭火器、气压表、阀件、阀门、气体柜、塔槽、管道、管材、蒸汽设备等运载或传送液体的机器)要符合压力设备命令(PressureE Directive, PED, 97/23/EC)。但凡设计压力超出 0.5bar的机器,不论其工作压力、容量为什么,均必须符合 CE-PED 的相关规定。

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CE认证所需要的基本信息

1 顾客申请表格(英语:产品名字、型号规格、申请者/生产厂详细地址)。

2 产品规格及详尽性能参数

3 零部件和总体结构的具体照片

4 电器原理图(电器产品)

5 机械设备零件图和关键零部件工程图纸

6 出厂铭牌(字体样式,CE 标记)。

7 产品使用说明书,组装,维护保养(英语版)。

8 零部件明细(产品名字、生产商)。

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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法定代表人陈文勇
主营产品ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ...
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