欧盟手套CE认证EN 388:2016测试
更新:2025-02-03 07:10 编号:19083637 发布IP:121.35.97.125 浏览:46次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN 388:2016测试
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
防护手套,英文名:protectivegloves;safetygloves,用途:防御劳动中物理、化学和生物等外界因素伤害劳动者手部的护品。防护手套不锈钢丝手套,只能说是有限保护,企业要在设备的安全装置上进行改进;用在裁减设备的高速转动刀片上,钢丝手套只能做短暂性防护作用(并且要及时关机),若不能及时停止机器的话,钢丝手套同样会被锯断。
防机械伤害手套欧盟CE认证法规
PPE个人防护法规:PPE Regulation (EU) 2016/425
什么是 EN 388:2016+A1:2018?
EN388 是针对机械风险的防护手套的欧洲安全标准,多年来已多次更新。新版本 EN 388:2016+A1:2018 作为对EN 388:2016 的修订于 2018 年 12 月发布。EN 388:2016 是 2016 年 11月对该标准的重大更新,取代了之前的 EN 388:2003 版本
EN388 与 EN420 标准结合使用。这涵盖了防护手套的一般要求和测试方法,当前版本为 EN420:2003+A1:2009。
为了帮助用户和安全管理人员确定一副手套的防护等级,EN 388:2016使用指数值来评估手套在抵御各种机械风险时的性能。这些包括磨损、刀片切割、撕裂、刺穿和冲击。该标准的 2016版使您能够更好地匹配针对工作环境中存在的危险所需的保护。
经认证的产品标有 EN 388:2016 象形图。该图标下方将是 4 个数字和 1 或 2个字母,表示手套针对每种危险的测试性能。
直到 2023 年,根据 EN 388:2003 测试的产品仍然有效,今天可用的许多安全手套仍然通过 2003版认证。这并不意味着这些手套是劣质的,但随着时间的推移,它们将根据新的测试方法重新进行 EN 388:2016 测试。
EN 388:2016 适用CE认证产品范围:
本欧洲标准规定了防护手套的要求、试验方法、标记和信息,以防磨损、刀片切割、撕裂、刺穿和(如适用)冲击等机械风险。本标准拟与EN420结合使用。本标准中制定的试验方法也适用于手臂保护器。
从 EN 388:2003 到 EN 388:2016 的主要变化是什么?
在EN388的修订版中,2003版的一些测试保持不变,而另一些则有所改进。请记住,改变的不是手套的性能,而是测试性能的方式。
在磨损测试中,使用了新的研磨试纸,在新的测试条件下重新认证产品时,某些磨损分数可能会发生变化。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08