欧盟医疗器械CE认证产品是怎么分类的
更新:2025-02-02 08:30 编号:19136633 发布IP:119.137.1.193 浏览:30次详细介绍
3. 医疗器械ce认证(mdd认证)分类:
医疗设备分有不同的类别等级根据医疗设备指令指导性文件(meddev2.4)并且每个指令有一个规则(rule),根据不同的要求共分为6个等级,供认证机构评估:
1) class i other 1类其他
2) class i sterile 1类灭菌
3) class i measurement function 1类测量
4) class iia 2a类
5) class iib 2b类
6) class iii and class iii with medicine 3类及3类带药物
4. 医疗器械ce认证(mdd认证)流程:
1) 收到申请表
2) 签署合同
3) 计划审厂
4) 实施审厂
5) 签发证书/重审核/等待nc不符项关项
成立日期 | 2002年11月15日 | ||
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... |
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